咨詢內(nèi)容：

藥品上市許可持有人的責(zé)任？

回復(fù)內(nèi)容：

您好，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)依照《藥品管理法》規(guī)定，對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產(chǎn)經(jīng)營、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測及報告與處理等承擔(dān)責(zé)任。

回復(fù)單位：

深圳市市場監(jiān)督管理局 2020.08.28