特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF）為一種預后極差的慢性疾病，且因治療方式有限，目前中位數(shù)存活期約只有2?3年。根據(jù)2011年ATS/ERS/JRS/ALAT所建議的照護指南，若出現(xiàn)低血氧癥應給予氧氣治療，且除了治療胃食道逆流及肺高壓，應將肺部復?。≒ulmonary rehabilitation, PR）視為非藥物性的治療策略，然而未有研究分析這些建議治療方式合併使用的效果，因此發(fā)表于《Respiratory Medicine》的最新研究即分析2011年建議的組合式照護（Bundle of care, BOC）所帶來的效果。試驗中，284位無接受移植的IPF患者接受BOC，照護內容包含：每年（1）接受至少兩次肺功能評估；（2）轉診至肺部復?。唬?）計時行走測試；（4）接受超音波心電圖；（5）胃食道逆流治療，每個項目視為1分，計算BOC總得分（BOCS）及第一年得分（BOCY1）。試驗結果顯示......全文連結